La Asociación de Hemofilia de la Comunidad Valenciana, dispone de un servicio de atención psicológica con la intención de ofrecer apoyo y acompañamiento a las personas afectadas y sus familiares.

Se desarrolla:

TERAPIA INDIVIDUAL

A través del apoyo, acompañamiento y orientación, que se ofrece desde  la Terapia Gestalt.  

• Previa cita: 960069750.
• Psicóloga y Terapeuta Gestalt
• Sonia Laguna. Nº Col  CV- 09720
• Lugar: Sede de ASHECOVA.

HEMO-HOSPI

El servicio Hemo-Hospi está orientado a la intervención psicológica y la orientación familiar para aquellos afectados de Hemofilia y otras Coagulopatías congénitas menores de 15 años y sus familiares.

Entre sus objetivos está:

• Acoger, atender y acompañar a aquellos familiares que a lo largo de este año reciban en su familia nuevos diagnósticos de hemofilia
• Realizar seguimiento anual a aquellos pacientes y sus familias que ya han sido evaluados y atendidos por la técnica del servicio.
• Previa cita: 960069750
• Horario dél Servicio: Martes de 15:00-19:00
• Lugar: Sala 203 C. Pabellón C .Hospital Universitari i Politècnic La Fé de València.

ASESORAMIENTO A PORTADORAS

Asesorar y acompañar a aquellas mujeres portadoras y sus parejas que sienten el deseo de ser madres y que por lo general, solicitan  información sobre la patología y sus cuidados,  así como asesoramiento en técnicas de reproducción asistida.

TALLERES  DE GRUPO

Se desarrollan grupos de trabajo con la finalidad de que los/as participantes desarrollen habilidades, conocimientos y competencias específicas en torno a temas de su interés. Algunos de estos talleres para este 2018, son:

• Taller de Autoestima para padres, madres y sus hij@s. 
• Taller  "tratamiento no farmacológico del dolor crónico" (II edición)
• Talleres de autotratamiento, tanto para adultos, como para menores. (Valencia y Alicante)
• Taller: Trabajando con el sentimiento de culpa

ASESORAMIENTO ESCOLAR

La técnica del servicio se desplaza a aquellos centros escolares donde el menor con hemofilia está escolarizado y donde existe una demanda, bien por parte de los padres, bien por parte del profesorado, para asesoramiento e información sobre aspectos relacionados con hemofilia. Se hace especial hincapié en la relación a establecer con el menor y en ofrecer una visión normalizada de éste, dentro del contexto escolar.

PROGRAMA PADRES DE APOYO EN HEMOFILIA

Esta iniciativa pretende que los padres reciban apoyo, ayuda y asesoramiento por parte de sus iguales, es decir, otros padres cuya experiencia en la crianza de un niño con hemofilia es mayor. El poder  contar con las experiencias y vivencias de otros padres experimentados (padres voluntarios) ofrece una visión más saludable del niño con hemofilia, a la vez que se reducen miedos, fantasías catastróficas y ansiedad derivadas del diagnóstico de enfermedad. Todo ello coordinado y supervisado por la técnica del servicio.

INVESTIGACIÓN

Desarrollo de estudios de investigación con el objetivo de descubrir qué variables psicosociales pueden ser de importancia e interés para mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados por hemofilia.

Algunos desarrollados:

• Calidad de vida en niños hemofílicos de 6-12 años residentes en valencia. Estudio comparativo.( 2010)
• Relación sobre la Calidad de Vida, la autoestima y la satisfacción con la vida del paciente adulto con Hemofilia en la Comunidad Valenciana.(2012).

ARTICULOS DE INTERÉS.

• Para este año se ofrecerá la participación en el Congreso Mundial de Hemofilia que tendrá lugar el próximo mes de Mayo (del 20 al 25 de Mayo) en Glasgow, Escocia.

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